一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因。在胚胎移植前檢測胚胎是否有遺傳病和基因缺陷，將會大大提高出生後嬰兒的健康度。PGS在一代二代試管嬰兒技術基礎上，在精子卵子在體外結合形成受精卵並發育成胚胎後，對其進行基因檢測，然後移植基因正常的胚胎，從而達到優生優育的目的。
年輕女性多達一半的卵細胞，以及39歲以上女性75%的卵細胞會有染色體異常現象。卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症。一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先要進行一次減數分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體（polar body）的結構。PGS檢測從胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體在種植前進行基因分析，可用以鑑定胚胎性別，分析胚胎染色體。
目前我院的PGS技術能診斷100多種染色體數目錯誤和單基因缺陷引發的疾病，比如唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症，以及血友病、地中海貧血症、膽囊纖維化等遺傳性疾病。 同時，對於年齡超過35歲的女性可以篩選非整倍體，解決老化胚胎基因異常引起的不孕或流產；對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。
早期PGD技術在第3天的初期胚胎細胞（8cells)中，抽取一個細胞做檢測,剩下的七個細胞繼續發育，讓細胞自己癒合，彌補缺失，對胚胎有輕度的損害。 英醫院採用最新的PGS技術，在第5天的囊胚基礎上做檢測。第5天的囊胚包括很多外層滋養細胞（未來發育成胎盤）和內細胞團（未來發育成胎兒）。通過取出幾個外層滋養細胞來進行DNA篩查，就把對內細胞團的傷害降到了最小。
日本英醫院生殖中心是日本境內少數擁有PGS資質的醫院，為避免對胚胎造成不可控損傷，PGS檢測都是在本院進行。專門開設有PGS檢測部門，博士級PGS培養師進行檢測。並且采用的是國際最先進的ACGH檢測技術，使每壹顆胚胎在最安全的環境下完成檢測。
